贝达药业(300558)公告:公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司和AgenusInc.共同申报的评价巴替利单抗注射液(Balstilimab,PD-1抗体)单独或联合泽弗利单抗注射液(Zalifrelimab,CTLA-4抗体)治疗晚期宫颈癌的临床试验已获国家药品监督管理局批准开展。
免责声明:如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发布后的30日内与我们联系。
贝达药业(300558)公告:公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,公司和AgenusInc.共同申报的评价巴替利单抗注射液(Balstilimab,PD-1抗体)单独或联合泽弗利单抗注射液(Zalifrelimab,CTLA-4抗体)治疗晚期宫颈癌的临床试验已获国家药品监督管理局批准开展。
免责声明:如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发布后的30日内与我们联系。